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Risultati per documenti per immettere i prodotti nel mercato

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'documenti per immettere i prodotti nel mercato':

Risultati maggiormente rilevanti:



 risultati per documenti per immettere i prodotti nel mercato
come immettere legalmente sul mercato dell'ue dispositivi ... È stato pubblicato un documento che ha l'obiettivo di fornire informazioni sulle condizioni necessarie per immettere legalmente sul mercato dell'UE dispositivi medici e di protezione individuale, in particolare per quanto riguarda il marchio CE e i documenti di accompagnamento, nel ...

 documentazione tecnica e dichiarazione di conformità - your europe
Documentazione tecnica e dichiarazione di conformità. La documentazione tecnica contiene informazioni sul progetto, la fabbricazione e il funzionamento di un prodotto, comprese tutte le informazioni necessarie per dimostrare che il prodotto è conforme ai requisiti applicabili.. Come fabbricante dovrai attenerti a determinate regole per immettere i tuoi prodotti sul mercato, ad esempio:

 la definizione di immissione sul mercato: quando un prodotto È messo a ...
serie di obblighi in capo al fabbricante ovvero al suo mandatario, prima di immettere sul mercato e/o mettere in servizio una macchina. In particolare, ai sensi del citato articolo il fabbricante: 2 Si tenga presente che la Direttiva 2006/42/CE è attualmente oggetto di revisione da parte della Commissione europea la quale ha



Altri risultati:



 i requisiti richiesti per le merci circolanti nell’unione europea
Prima di introdurre merci nel mercato dell’UE è necessario assicurarsi che i prodotti ne soddisfino i requisiti per proteggere la salute umana, animale, l’ ambiente e i diritti dei consumatori. I requisiti potrebbero essere le norme e le specifiche che sono armonizzate all’interno dell’UE o quelle gestite da ciascun Paese dell’Unione ...

 manuale procedurale per i controlli doganali
Qualora constatino che un prodotto non è conforme alla normativa comunitaria di armonizzazione, le autorità di vigilanza del mercato adottano i provvedimenti opportuni, che possono comprendere, se necessario, il divieto di immettere il prodotto sul merato. Qualora vietino l’immissione del prodotto sul mercato ai sensi « ».

 ukca in ambito ped, requisiti del fabbricante per immettere apparecchi ...
Dal 1° gennaio 2023 il marchio UKCA deve obbligatoriamente essere apposto sul prodotto. Il webinar che vi proponiamo punta a spiegare le procedure da applicare, i tempi di applicazione al fine di garantire che il vostro prodotto possa essere commercializzato nel Regno Unito rispettando tutte le norme britanniche in materia. ISCRIVITI ORA ...

 post-brexit: come fare per immettere dispositivi medici sul mercato in ...
Scopri cosa è richiesto alle aziende per commercializzare un dispositivo medico sul mercato della Gran Bretagna (Inghilterra, Galles e Scozia) dal 1° Gennaio 2021. Dopo l’uscita dall’Unione Europea, la Gran Bretagna ha introdotto alcuni cambiamenti per quanto riguarda l’immissione sul mercato di dispositivi medici. Ecco quali sono.




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