Risultati per valutazione conformità cosmetici marcatura CE

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'valutazione conformità cosmetici marcatura CE':

Risultati maggiormente rilevanti:

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 pass4ce - strumenti qualità e misure a buccinasco (mi)
valutazione conformità cosmetici marcatura CE; certificazioni per apparecchiature in pressione PED; certificazione idoneità alimentare CE; controllo qualità merce x l’esportazione pre-shipment; documentazione CE x importare dalla Cina

 marcatura ce: quando è obbligatoria? - la legge per tutti
Insomma: il marchio CE garantisce (o dovrebbe garantire) la qualità del prodotto. Ma quando è obbligatoria la marcatura CE? Con questo articolo spiegheremo non solo cos’è il marchio CE, ma anche quando deve essere apposto sui beni venduti in Italia e quando, invece, non è obbligatorio. Spiegheremo inoltre come si fa ad ottenere questa marcatura.

 marcatura ce - ottenere il certificato, requisiti ue - your europe
Se è il fabbricante ad effettuare la valutazione della conformità, non occorre pagare nessuna tassa.

Altri risultati:

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 conformità, marcatura ce e immissione sul mercato - salute.gov.it
L’immissione sul mercato, la messa a disposizione e la messa in servizio nel territorio italiano dei dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro è consentita per i dispositivi recanti la marcatura CE. La marcatura dimostra la conformità ai requisiti applicabili del Regolamento (UE) 2017/745, per i dispositivi medici, e ai requisiti applicabili del Regolamento (UE) 2017/746, per i ...

 quali prodotti sono soggetti a marcatura ce?
Blog Certificazione CE Quali prodotti sono soggetti a marcatura CE? Quali prodotti sono soggetti a marcatura CE? Hai fretta? Scarica l'articolo in PDF! Partiamo con alcuni concetti base: non tutti i prodotti sono obbligati ad avere una marcatura CE.

 la marcatura ce - vi.camcom.it
3. In terzo luogo il produttore deve verificare se nella procedura di valutazione di conformità necessaria per la marcatura CE deve essere coinvolto un terzo autorizzato l’”organismo notificato” il cui elenco compare nella Banca Dati NANDO (“New Approach Notified and Designated Organisations”).

 linea guida regolamento eu sui medical devices eu 2017/745 - federchimica
Quando la conformità alle prescrizioni applicabili è stata dimostrata dalla pertinente procedura di valutazione della conformità, i fabbricanti redigono la dichiarazione di conformità UE e appongono la marcatura CE di conformità.

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